【性狀】 本品為淡黃色至黃色粉末，有一定吸濕性；無臭。無味或味微咸。

【鑒別】 (1)取本品約1mg,用甲醇1m1溶解,加少許鎂粉及數滴鹽酸,置水浴中稍加熱,顯橙紅色。

(2)取本品約2mg,用甲醇2m1溶解,加0.1mol/L氧化鍶甲醇溶液3滴及10%氨性甲醇溶液1～2滴,立即生成橙紅色沉淀。

(3)取【含量測定】項下的溶液,照分光光度法(附錄VA)測定,在248土1nm和335土1nm波長處有{zd0}吸收。

【檢查】干燥失重 取本品約0.5g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得超過2.0%(附錄IX G)。

無菌  取本品100mg,用1% 碳酸氫鈉的無菌水溶液1.4m1溶解后,加注射用水制成每1m1中含5mg的溶液20m1,依法檢查(附錄XIIIB),應符合規定.

熾灼殘渣  不得過0.5%。

【含量測定】  照{gx}液相色譜法（附錄VID）測定

色譜條件與系統適用性實驗  以十八烷基哇烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1%磷酸溶液（40:60）為流動相；流速為每分鐘1.0ml，柱溫40℃；檢測波長335nm。理論板數按野黃芩苷峰計算應不低于5000.

對照品溶液的制備  取野黃芩苷對照品10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，超聲處理（功率300W，頻率50KHz）45分鐘，取出，放置室溫，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

供試品溶液的制備  取本品100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，超聲處理（功率300W，頻率50KHz）45分鐘，取出，放置室溫，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

測定法  分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各5u1，注入色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算,含野黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₂)不得低于90%（供口服用）或98（供注射用）.

【貯藏】  避光,密封。

【制劑】燈盞花素片

注:燈盞細辛  為菊科植物短葶飛蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.的全草。

【貯藏】避光，密封保存。

【制劑】蛻皮js片，蛻皮js液。