膠質(zhì)瘤細(xì)胞系
    收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
    （一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶xd后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
    (二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
    1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
    2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。
    3. 加入6-8mlwq培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
    。  膠質(zhì)瘤細(xì)胞系
    注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
    成生長不好。
    凍存方法：   凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
    儲存：液氮儲存
來源：膠質(zhì)瘤細(xì)胞系 
http:///xiangfbio-SonList-1347176/ 
http:///st192849/erlist_1347176.html