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雪白凈(Sevatrim)
雪白凈(Sevatrim)

雪白凈(Sevatrim)

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香港登越藥業有限公司

   香港登越來藥業有限公司是經香港衛生署注冊成立的專業藥品批發代理企業。公司長期以來專注于重大慢性疾病領域的新藥、特藥、罕見病藥品進出口業務。作為一家致力于為國內醫院、藥店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病藥品的企業,登越藥業歷來堅持誠信經營、用心服務的經營銷售宗旨和“專注重大慢性疾病用藥,持續改善患者健康”的理念,力爭滿足不同醫院、藥店及患者的用藥需求。公司擁有專業藥品質檢團隊和醫師銷售團隊,并建立起良好的進口代理銷售運營體系。在藥品代理進口、質量監督檢查、藥品專業銷售、物流跟蹤服務、藥品售后服務等。形成了一套專業化、標準化和高效化的運營管理體系。目前,公司已與全球多家知名醫藥企業供應商形成長期合作關系,所代理專業慢性藥品均系由歐洲、美國、瑞士、日本等多個發達國家和地區進口。
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【適應癥】

由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的呼吸道、胃腸道、尿道感染癥。

【劑量】

>25

男<265

女<175

標準劑量

15~25

男265~620

女175~400

標準劑量

給藥3天后劑量減半

<15

男>620

女>400

不給藥(除非有血液透析裝備,此時可給標準劑量的一半)

磺胺甲惡唑血中濃度的測量為服藥 12 小時以后,間隔 2~3天抽一次血。如果濃度大于150mcg/ml則要暫停給藥,濃度為120mcg/ml以下時再給藥。老年人:對老年人無實行特別的研究,然而本品已被廣泛的用于年紀大的人。

【用法】

本品只能經由靜脈途徑給藥,且給藥前必須依下列稀釋配製:一安瓿之注射液(5ml),加至125ml 輸注溶液中。

二安瓿之注射液(10ml),加至250ml 輸注溶液中。

當依上列方式稀釋。本品可與下列溶液混合:Glucose Intravenous Infusion BP 5% and 10%、Sodium Chloride Intravenous Infusion BP (0.9%)。

其它的物質均不可與本品混合,建議輸注時間約為1.5 小時,但這可依病人需要來調整以達平衡。丟棄任何沒有被使用的已稀釋溶液。

【不良反應】

本品可能發生幻覺、憂郁、冷漠、緊張等精神相關不良反應。

【禁忌】

本品不可給予對磺胺、甲氧芐氨嘧啶或復方磺胺甲惡唑已有過敏病史之病人。

禁忌于肝臟實質傷害的病人。

除非于某種狀況下,否則不可給藥于嚴重血液疾病之病人。

對于嚴重腎功能不足,無法實行血漿濃度重覆測量者,禁止使用。

本品不可以給予六周內之早產兒及足月生產之新生兒。

【貯藏】

25℃以下儲存。

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