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特澤魯單抗 Tezspire
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特澤魯單抗 Tezspire

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香港登越藥業有限公司

    香港登越藥業有限公司,創立于2019年,位于香港特別行政區,經香港政府衛生署批準的藥品進出口許可資質的企業,牌照號碼為48/2A/2024,受香港政府法律嚴格管制,公司持有香港衛生署批準的牌照,主要經營 罕見藥,孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗醫藥供應、代理藥品清關。公司團隊擁有多年的醫藥行業經驗,與全球各地制藥商有長期合作關系,經銷歐洲、美國、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨,致力于為患者提供優質醫藥服務。
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【性狀】

透明至乳白色,無色至淡黃色溶液;單劑量預充注射器或單劑量玻璃小瓶

【貯藏】

原包裝置于2°C至8°C的溫度下冷藏,且需避光保存。不要凍結或震蕩。

【用法用量】

推薦的給藥劑量是每4周皮下注射給藥1次210mg。

根據III期臨床試驗數據顯示,Tezepelumab組與安慰劑組相比,急性發作的年發作率分別為0.93和2.10(P<0.001),患者急發作率降低了56%。

Tezepelumab(特澤魯單抗)安全性

在安全性方面,Tezepelumab組的不良事件發生率為77.1%,而安慰劑組為80.8%;嚴重不良事件的發生率分別為9.8%和13.7%。總體而言,Tezepelumab在安全性方面表現良好,未顯示出明顯的副作用。

其他嚴重的副作用包括:嚴重過敏反應,癥狀包括:皮疹,麻疹,呼吸問題,眼睛發紅、發癢、腫脹或發炎等。

Tezspire(特澤魯單抗)使用注意事項

超敏反應: 使用Tezspire后可能出現超敏反應,如皮疹和過敏性結膜炎。這些反應可能在幾小時內發生,但在某些情況下也可能有延遲(數天)。若發生超敏反應,醫務人員應根據個體患者的益處和風險來決定是否繼續或停止使用。

寄生蟲(蛔蟲)感染: 胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)可能參與某些寄生蟲感染的免疫應答。已知有寄生蟲感染的患者在臨床試驗中被排除。目前尚不清楚Tezspire是否會影響患者對抗寄生蟲感染的反應。

減毒活病毒疫苗: 尚未評估Tezspire與減毒活疫苗的同時使用效果。

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